Cietās želatīna kapsulas, izmērs 0, necaurspīdīgs, ar dzeltenu korpusu un dzelteno vāku; kapsulu saturs ir balts vai balts ar dzeltenīgu nokrāsu.

Palīgvielas: koloidālais silīcija dioksīds - 19 mg, stearīnskābe - 11 mg.

Kapsulas apvalks: hinolīndzeltenais (E104) - 0,75%, saulrieta dzeltenā krāsviela (E110) - 0,0059%, titāna dioksīds (E171) - 2% želatīns - līdz 100%.

56 gab. - polistirola pudeles (1) - kartona iepakojums.

Nalidiksīnskābe ir izteikta antibakteriāla iedarbība pret gramnegatīvām baktērijām, tai skaitā Proteus mirabilis, P. morganii, P. vulgaris un P. rettgeri; Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter) un Klebsiella. Pseudomonas celmi parasti ir izturīgi pret zāļu iedarbību.

Nalidiksīnskābe darbojas, selektīvi nomācot baktēriju DNS sintēzi. Tas darbojas kā baktericīds un bakteriostatisks (atkarībā no mikroorganisma jutīguma un zāļu koncentrācijas).

Zemās koncentrācijās nalidiksīnskābe iedarbojas tikai uz proliferējošiem mikroorganismiem, nomācot DNS replikāciju. Ilgākā ekspozīcijā tas arī inhibē RNS un olbaltumvielu baktēriju sintēzi. Tās minimālā inhibējošā koncentrācija (MIC) ir 5-75 μg / ml, bet jau koncentrācijā zem 10 μg / ml tā ir efektīva pret daudziem mikroorganismiem.

Nalidiksīnskābe ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, daļēji metabolizējas aknās un ātri izdalās caur nierēm. Bioloģiskā pieejamība 96%.

Neizmainītā nalidiksīnskābe parādās urīnā kopā ar tā aktīvo metabolītu, hidroksinalidiksīnskābi, kurai ir antibakteriāla aktivitāte, kas līdzīga sākotnējam savienojumam. Hidroksimetabolīts ir 30% bioloģiski aktīvās zāles asinīs un 85% urīnā. C_maks aktīvā viela serumā sasniedz vidēji 20-50 μg g / ml 2 stundas pēc 1 g nalidiksa skābes uztveršanas tukšā dūšā. T_1/2 tas ir 1-2,5 stundas, bet, izmantojot precīzākas noteikšanas metodes, dati tika iegūti no 6-7 stundām. Apmēram 93% nalidiksa skābes un 63% hidroksinalidiksīnskābes saistās ar plazmas olbaltumiem. C_maks aktīvās zāles urīnā pēc 3 līdz 6 stundām pēc vienreizējas 1 g devas ievadīšanas aptuveni 250 μg / ml. Aptuveni 4% nalidiksīnskābes izdalās ekskrementos.

Nalidiksīnskābe iekļūst caur placentu, un tās nelielais daudzums parādās mātes pienā.

To infekciju ārstēšana, ko izraisa pret šo zāļu jutīgie mikroorganismi:

Infekciju profilakse operācijās ar nierēm, urīnpūšļiem, urīnpūsli.

- zināma paaugstināta jutība pret nalidiksa skābi vai citām zāļu sastāvdaļām;

- smadzeņu traumu ateroskleroze (smaga forma);

- nieru un / vai aknu mazspēja;

- bērnu vecums līdz 12 gadiem;

- I grūtniecības trimestris;

- barošana ar krūti.

Esiet piesardzīgs, lai ieceltu personas vecumā no 12 līdz 18 gadiem

Vidējā deva pieaugušajiem (ieskaitot vecākus cilvēkus) ir 4 g (2 kapsulas (1 g) - 4 reizes dienā) vismaz 7 dienas. Ja jāturpina lietot zāļu lietošanu, devu var samazināt līdz 1 kapsulai. (0,5 g) - 4 reizes dienā.

Bērniem vecākiem par 12 gadiem (kas sver vairāk nekā 40 kg) ieteicama dienas deva 50 mg / kg, iedalot 3-4 devās.

Nevigremon kapsulas jālieto stundu pirms ēdienreizes.

Ietekme uz centrālo nervu sistēmu: miegainība; vājums; galvassāpes; reibonis. Pastāv reti ziņojumi par toksisku psihozi, paaugstinātu intrakraniālo spiedienu vai krampjiem (predisponējošu slimību klātbūtne - epilepsija, smadzeņu arterioskleroze). Ir aprakstīti atsevišķi sestajā galvaskausa nervu paralīzes gadījumi. Šo reakciju mehānisms nav zināms, bet to pazīmes un simptomi parasti ātri pāriet bez sekas pēc zāļu atsaukšanas.

Ietekme uz redzi: neskaidra redze (diplopija, redzes asuma samazināšana, grūtības koncentrēties) un krāsu uztvere. Parasti šie efekti ātri pazūd, lietojot devu vai izturot zāles.

Kuņģa-zarnu trakta sūdzības: epigastriskas sāpes, nelabums, vemšana un caureja.

Alerģiskas reakcijas: izsitumi, nieze, izsitumi, eozinofīlija, artralģija, ar stīvums un pietūkums locītavās, retumis - angioneirotiska tūska, anafilaktiskais šoks un anafilaktoīdas reakcijas.

Ādas reakcijas: fotosensitivitātes reakcijas: apsārtums un pūslīšņu uzklāšana uz ādas, kas pilnīgi iziet no divām nedēļām līdz diviem mēnešiem pēc nalidiksīnskābes atcelšanas; tomēr burbuļi var atkārtoti parādīties, ja tie tiek pakļauti saules gaismai vai nelieliem bojājumiem pret ādas virsmu līdz trīs mēnešiem pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.

Citas: reti holestāze, parestēzijām, metaboliskā acidoze, trombocitopēnija, leikopēnija vai hemolītiskā anēmija, dažreiz kopā ar deficītu glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes.

Blakusparādības, piemēram, disforija un mialģija, netika novērotas nevigramonam.

Pacienti, kuri lietojuši devu, kas pārsniedz ieteicamo devu, var attīstīties: toksiska psihozes, krampju lēkmes, paaugstināts intrakraniālais spiediens vai vielmaiņas acidoze. Tāpat arī pēc pārdozēšanas var novērot: nelabumu, vemšanu un letarģiju.

Pārdozēšanas simptomu gadījumā rūpīgi jānovēro pacienta stāvoklis slimnīcā. Ārstēšana ir simptomātiska un atbalstoša.

Nalidiksīnskābe var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību, piemēram, varfarīnu vai bis-hidroksikumarīnu, pateicoties konkurējošai saistībai ar plazmas olbaltumvielām. Vienlaicīgas lietošanas gadījumā ir nepieciešams pienācīgi kontrolēt protrombīna laiku vai starptautisko normalizēšanas indeksu (INR), un var būt nepieciešams mainīt antikoagulanta devu.

Attiecībā uz izpausmi antibakteriālai darbības nalidixic skābes ir priekšnoteikums vairošanos baktēriju šūnas, bet tā iedarbība nalidixic skābes var tikt noturēts klātbūtnē citu antibakteriālu savienojumu, it īpaši bakteriostatisku aģentiem, piemēram, tetraciklīns, nitrofurantoīnu vai hloramfenikolu (pēdējais ir antagonists in vitro nalidixic acid).

Probenecīds nomāc nalidiksīnskābes sekrēciju nieru kanāliņos un var samazināt tā efektivitāti pret uroģenitālās sistēmas infekcijām, vienlaikus palielinot sistēmisku blakusparādību risku.

Kombinēta nalidiksīnskābes un melfalāna lietošana bija saistīta ar kuņģa-zarnu trakta toksicitāti.

Ir pierādīts, ka nalidiksīnskābe un saistītie savienojumi lielāko daļu dzīvnieku, kas nav sasnieguši pubertātes laiku, izraisīja locītavu skrimšļa audos un citām artropātijas pazīmēm eroziju. Kamēr šī fenomena klīniskā nozīme nav noskaidrota, jāievēro piesardzība, parakstot nalidiksīnskābi personām, kas jaunākas par 18 gadiem. Ja rodas artralģija, ārstēšana ar nalidiksīnskābi jāpārtrauc.

Pacienti jābrīdina par nepieciešamību izvairīties no tiešu saules staru iedarbības, un, attīstoties fotosensitivitātei, ārstēšana ar Nevigramone jāpārtrauc.

Jāievēro piesardzība un jāpārtrauc ārstēšana, ja pacientiem rodas paaugstināta intrakraniālā spiediena pazīmes vai simptomi, psihoze vai citas toksiskas izpausmes.

Ja attīstās baktēriju rezistence pret nalidiksīnskābi, tas parasti parādās pirmajās 48 stundās. Tika novērota krusteniskā rezistence starp nalidiksa skābi un citiem hinolona atvasinājumiem, piemēram, oksolīnskābi un cinoksicīnu.

Ja metodes, kas balstītas uz vara atgūšanu, piemēram, Benedikta vai Fehling šķīdumus, tiek izmantotas urīna analīzei pacientiem, kas saņem Nevigremon, var iegūt nepareizu pozitīvu reakciju uz glikozi. Tāpēc ieteicams izmantot specifiskas glikozes oksidāzes pētīšanas metodes.

Pareizas vērtības var iegūt, nosakot 17-keto un ketogēnos steroīdus urīnā, analizējot, pamatojoties uz vanililindekskābes mērīšanu urīnā. Šādos gadījumos var izmantot Porter-Zilber 17-hidroksikortikosteroīdu testu.

Ietekme uz spēju vadīt automašīnu un vadības mehānismus

Ārstēšanas laikā jāuzmanās, vadot transportlīdzekļus un iesaistoties citās potenciāli bīstamās darbībās, kurām nepieciešama paaugstināta koncentrēšanās un psihomotorālas reakcijas.

Nevigramona lietošanas drošība grūtniecības laikā nav noteikta. Tāpēc, lai izmantotu zāles grūtniecības laikā var būt tikai tad, ja paredzamais ieguvums atsver iespējamo risku, jo īpaši pirmajā grūtniecības trimestrī (nalidixic skābe šķērso placentu un ietekmē audu jaunattīstības skrimšļa) un pēdējā grūtniecības mēnesī, sakarā ar ietekmi uz jaundzimušo : ievērojams nalidiksīnskābes līmeņa paaugstināšanās jaundzimušo asinīs tūlīt pēc dzemdībām.

Tā kā nalidiksīnskābe iekļūst mātes pienā, tā ir kontrindicēta zīdīšanas laikā.

Nevigramon ® (Nevigramon)

Aktīvā viela:

Saturs

Farmakoloģiskā grupa

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

Sastāvs un izplatīšanas forma

1 kapsula satur nalidiksīnskābi 500 mg; plastmasas pudelē 56 gab., kartona komplektā - viena pudele.

Farmakoloģiskā darbība

Inhibē no metāla atkarīgās fermentu sistēmas lielākajai daļai gramnegatīvās baktērijas, izņemot Pseudomonas aeruginosa. Efektīva baktericīda vai bakteriostatiska atkarībā no patogēna jutības un koncentrācijas.

Norādījumi par zāļu Nevigromon ®

Urīnceļu infekcijas, kuņģa-zarnu trakta infekcijas, golecematoloģiski izraisītie holecistīti. Infekcijas komplikāciju novēršana operācijas laikā uz nierēm, urīnpūšļa, urīnpūšļa.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība, smadzeņu ateroskleroze (stipras), epilepsija, trūkums no glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes, kas izteikta cilvēka aknu un nieru funkcijas, grūtniecību (I termiņa), AGE 2 gadu.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Grūtniecības pirmajā trimestrī ir kontrindicēts. Ārstēšanas laikā jāpārtrauc zīdīšana.

Blakusparādības

No nervu sistēmas un maņu orgāniem: krampji, galvassāpes, reibonis, miegainība; redzes traucējumi.

No sirds un asinsvadu sistēmas un asiņu puses (asins veidošanās, hemostāze): tromboze un leikopēnija, hemolītiskā anēmija.

No gremošanas trakta: slikta dūša, vemšana, epigastriskas sāpes, caureja, holestāze, kuņģa - zarnu trakta asiņošana.

Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas, nieze, angioneirotiskā tūska.

Cits: fotosensitivitāte, mialģija.

Mijiedarbība

Palielina netiešo antikoagulantu iedarbību. Darbība vājina nitrofurantoīnu un citus nitrofurāna atvasinājumus. Palielina CNS nomācošo līdzekļu un alkohola iedarbību.

Devas un ievadīšana

Iekšpusē pieaugušie: 1 g 4 reizes dienā 7 dienas. Ilgstoši ārstējot devu samazina līdz 500 mg 4 reizes dienā. Bērni vecāki par 2 gadiem: devā 60 mg / kg / dienā 3-4 devās.

Drošības pasākumi

Ilgstoši ārstējot, nepieciešams kontrolēt aknu, nieru, asins sastāvu. Piesardzība jāievēro pacientiem ar elpošanas mazspēju. Saistībā ar mikroorganismu rezistences straujo attīstību ārstēšanas laikā un pēc tās, urīnizvades kultūra jāveic ar jutīguma testu.

Nevigramon® zāļu uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Derīguma termiņš pēc zāļu Nevigramon ® lietošanas

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Neizlasīts

Apraksts no 2015/05/06

• Latīņu nosaukums: Nevigramon
• ATĶ kods: J01MB02
• Aktīvā viela: nalidiksīnskābe
• Ražotājs: Co Ltd Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private, Ungārija

Sastāvs

Vienu Nevigramone kapsulas sastāvā ietilpst: 500 mg aktīvās vielas nalidiksīnskābes + stearīnskābes, koloidālā silīcija dioksīda, dzeltenās saulrieta krāsas, želatīna, hinolīna dzeltenās krāsvielas.

Izlaišanas forma

Šo zāļu ražo cietas, necaurspīdīgas dzeltenas želatīna kapsulas. Ja atverat kapsulu, iekšpuse būs balts vai balts dzeltens pulveris. Zāles iesaiņo polistirola pudelēs ar 56 gabaliņiem uz pudeles, kartona komplektā ir viena pudele.

Farmakoloģiskā darbība

Bakteriotatiskais, antibakteriālais.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Zāles aktīvā sastāvdaļa ir hinolona grupas antibakteriāls līdzeklis.

Skābe inhibē baktēriju polimerizācijas procesus un DNS replikāciju. Tas ir efektīvs pret gramnegatīviem mikroorganismiem (Friedlander spieķi, Shigella spp., Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp.), Izņemot Pseudomonas aeruginosa. Atkarībā no mikroorganisma jutības pakāpes pret vielas iedarbību un tā koncentrāciju organismā, zāļu iedarbība var būt bakteriostatiska vai baktericīda. Baktērijas un to celmi, kas izturīgi pret antibiotikām un sulfanilamīdiem, ir jutīgi pret zāļu iedarbību. Viela neinhibē anaerobās baktērijas un grampozitīvo organismu aktivitāti. Arī zālei Nevigremon bieži attīstās rezistence.

Lietojot iekšķīgi, zāles izpaužas labā absorbcijas spējai. Tās bioloģiskā pieejamība sasniedz 95% un aptuveni 93% saistās ar asins olbaltumvielām. Maksimālā koncentrācija tiek sasniegta pēc 60-120 minūtēm pēc ievadīšanas, zāles galvenokārt atrod nieres audos. Instruments metabolizējas aknu šūnās. Izvadīšana notiek caur nierēm.

Lietošanas indikācijas

Šo zāļu lietošana ir paredzēta urīnceļu infekciju un kuņģa-zarnu trakta ārstēšanai, ko ierosina baktērijas, kas ir jutīgas pret zāļu iedarbību.

Arī antibakteriālu līdzekli var izmantot kā profilaksi pēcoperācijas periodā.

Kontrindikācijas

Zāles nav parakstītas:

Īpaša piesardzība jāuztver, lietojot kapsulas bērniem no 12 gadu vecuma.

Blakusparādības

Terapijas laikā var rasties šādas blakusparādības:

• reibonis, miegainība, vispārējs vājums, galvassāpes;
• redzes samazināšanās, krāsu uztveres traucējumi, diplopija (notiek ārstēšanas beigās, ieteicams samazināt devu vai atcelt zāles);
• ādas izsitumi ar niezi, artralģiju, nātreni;
• ādas jutīgums pret gaismu, apsārtums, izsitumi burbuļu veidā, kas pildīti ar šķidrumu (izzūd 14-60 dienas pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas, ir iespējami recidīvi);
• reti - toksiska psihoze, krampji, paaugstināts ICP;
• sāpes vēderā, vemšana, caureja, slikta dūša;
• reti - angioneirotiskā tūska, anafilaktiskas un anafilaktoīdas reakcijas, parestēzija, trombocitopēnija, anēmija, holestāze, metabolisma acidoze.

Ziņots par galvaskausa nerva paralīzes 6 gadījumu.

Norādījumi par lietošanu Nevigramona (metode un dozēšana)

Mutiski 60 minūtes pirms ēšanas.

Ārsta parakstītā terapijas deva un ilgums.

Lietošanas instrukcija Nevigramona

Parasti pieaugušajiem tiek izrakstītas 8 kapsulas (4 grami nalidiksīnskābes), kas iedalītas 4 devās.

Ārstēšanas ilgums ir apmēram nedēļa. Turklāt dienas devu var samazināt līdz 500 mg - 4 kapsulas dienā ar tādu pašu lietošanas biežumu.

Bērniem no 12 gadu vecuma, ja to ķermeņa svars ir lielāks par 40 kg, tiek noteikts 50 mg uz vienu kg svara dienā, 3-4 devām.

Pārdozēšana

Pārdozēšanas simptomi ir šādi: krampji, metabolisma acidoze, paaugstināts intrakraniālais spiediens, psihoze, letarģija, slikta dūša. Kā ārstēšanu, balstterapija tiek veikta saskaņā ar izpaužas simptomiem.

Mijiedarbība

Probenecīds palielina blakusparādību risku, lietojot šo medikamentu un samazinot tā efektivitāti.

Lietojot kombinācijā ar citām antibiotikām (tetraciklīns, nitrofurazolidons, hloramfenikols), samazina Nevigramone efektivitāti.

Šīs zāles var palielināt perorālo antikoagulantu (varfarīns, kumarīna atvasinājumi) efektivitāti. Ar šo kombināciju ir nepieciešams kontrolēt IPT, iespējams, jums būs jāsamazina antikoagulantu ikdienas deva.

Pārdošanas noteikumi

Uzglabāšanas apstākļi

Vislabāk ir saglabāt zāles tumšā vietā, zemā temperatūrā, prom no maziem bērniem.

Derīguma termiņš

Īpašas instrukcijas

Starp aktīvo vielu un hinolona atvasinājumiem (kinoksicīns, oksolīns) var attīstīties krustotā rezistence.

Pārbaužu laikā tika konstatēts, ka zāles var izraisīt eroziju veidošanās skrimšļa audos jaunos dzīvniekos, kas nav sasnieguši dzimumbriedumu. Tādēļ, lai personām, kas vecākas par 18 gadiem, tiktu iecelts šis rīks, jābūt īpaši piesardzīgiem. Turklāt, ja terapijas laikā rodas artralģija, terapija ir jāpārtrauc.

Pēc kapsulu lietošanas nav ieteicams ilgstoši uzturēties saulē, labāk izvairīties no tiešas saules gaismas uz ādas.

Veicot glikozes pārbaudi urīnā, izmantojot vara atgūšanas metodes pēc zāļu lietošanas, rezultāti būs neprecīzi vai kļūdaini. Ieteicams izmantot citas pētījumu metodes.

Ārstēšanas laikā nevajadzētu vadīt automašīnu vai veikt potenciāli bīstamas darbības.

Nevigramona analogi

Analogi Nevigramona - jebkura antibakteriāla līdzekļa, ko lieto uroģenitālā trakta un kuņģa infekcijas ārstēšanai, piemēram, Palin.

Sinonīmi

Viena un tā pati aktīvā viela satur Negram un nalidiksīnskābi.

Atsauksmes par Nevigramone

Atsauksmes Nevigramone atstāj galvenokārt tos vecākus, kuri tos izsniedza saviem maziem bērniem pēc receptes, neraugoties uz kontrindikācijām instrukcijās. Parasti vecāki ir apmierināti ar zāļu iedarbību, blakusparādības neattīstās. Pieaugušie bieži lieto zāles cistīta ārstēšanai, zāles nonāk saskarē ar šo slimību, izņemot iespēju atkārtot inficēšanos.

Cena Nevigramona

Nevigramona cena ir aptuveni 2800 rubļi vienā iepakojumā pa 56 kapsulām.

Nevigremons ar antibakteriālu un baktericīdu iedarbību

Nevigremon - tiek klasificēts kā antibakteriāla un baktericīda iedarbība.

To lieto uroloģijā, bet ne plaši, dažādu urīnceļu orgānu infekciozo bojājumu ārstēšanai: pielonefrītu, pyelīti, bakteriūriju, dažādu etioloģiju nefrītu.

Tajā pašā laikā zāļu sastāvdaļas neietekmē glomerulārās filtrācijas ātrumu. Šo zāļu var lietot pediatrijā un grūtnieču ārstēšanai.

Sastāvs un farmakoloģiskā darbība

To klasificē kā kombinētu darbību narkotiku, ir:

• antibakteriāls;
• baktericīda iedarbība;

Būtībā iedarbības mehānisms ir pilnībā atklāts, tas ir saistīts ar ietekmi uz membrānas saites uz gramnegatīvu mikroorganismu.

Ja tie ir jutīgi pret galveno aktīvo vielu - nalidiksīnskābi, kuras koncentrācija ir 500 mg.

Nevigramone īpatnība ir nespēja rīkoties uz zilo puvi, jo šī baktērija ir nejutīga pret zāļu sastāvdaļu.

Citas zāles īpašības:

• ko izmanto bērnu ārstēšanā;
• veiksmīgi piesaistīts grūtniecēm;
• ilgstoša lietošana prasa devas pielāgošanu;
• baktēriju lietošanas laikā var zaudēt jūtīgumu pret šo zāļu lietošanu.

Ja zāles tiek izrakstītas kā profilaktiskas ārstēšanas sastāvdaļas (parasti tas notiek pēc operācijas), tad devu nosaka kā minimālu. Veicot garu uztveršanas kontroli:

Zāles īpašība ir tā augsta iedarbība, bet šis rādītājs tiek uzskatīts par relatīvu, jo ārstēšanas laikā var kļūt skaidrs, ka Nevigramon vairs nedarbojas.

Baktērijas ātri pielāgo, piesaisties pie instrumenta sastāvdaļām, šā iemesla dēļ, veicot terapiju, ir rūpīgi jāpārbauda klusuma sastāvs, lai to pārnestu uz baktēriju kultūru. Tas palīdzēs izsekot terapijas efektivitātei un labot to īstajā brīdī.

Izlaišanas forma

Pieejams kapsulu veidā, iepakojumā 50 gab.

Lietošanas indikācijas

Ja mēs runājam par uroloģiska rakstura slimībām, tad indikāciju sarakstā var iekļaut dažas slimības:

• dažādas urīnceļu infekcijas;
• pielonefrīts (ja cēlonis ir uzņēmīgs pret līdzekli);
• nieres un urīnpūšļa operācija (kā infekcijas profilakses daļa);
• pielītis (ja to izraisa grampozitīvi mikroorganismi).

Sarakstā var iekļaut dažādas iekaisuma un infekcijas slimības, bet tikai tad, ja tās rada mikroorganismi, kas ir jutīgi pret šo zāļu lietošanu.

Ir citas slimības, kuras var uzskatīt par norādēm par Nevigramona lietošanu:

• holecistīts;
• gremošanas sistēmas infekcijas slimības.

Kontrindikācijas lietošanai

Zāles nedrīkst lietot, ja ir kontrindikācijas, piemēram:

• bērnu vecums līdz 2 gadiem;
• grūtniecība pirmajā trimestrī;
• paaugstināta jutība vai paaugstināta jutība pret instrumenta sastāvdaļām;
• smadzeņu traumu aterosklerozi (smagā stadijā);
• smagiem aknu un nieru darbības traucējumiem.

Tā kā zāļu iedarbība uz nierēm un aknām ir toksiska, pat tad, ja tās lieto ilgstoši, Nevigarmonu nedrīkst lietot, ja ir izteiktas šo orgānu patoloģijas. Šajā gadījumā pat tad, ja ir pareizi ievadīta, ievērojami palielinās nevēlamas blakusparādības.

Deva un ārstēšana

Vidējais ārstēšanas kursa ilgums ir 7 dienas, zāļu lietošana tiek atcelta pēc nedēļas. Optimālā deva ir 1 gr. 3-4 reizes dienā.

Ja terapiju veic ilgstoši, devu pielāgo, to samazina līdz 500 mg 4 reizes dienā.

Grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā

Zīdīšanas periodā sievietēm (laktācijas periodā) zāles nav parakstītas. Ja nepieciešams lietot bērnu, tos pārceļ uz mākslīgo barošanu, pēc tam viņi iepriekš izraugās nevigramonu (pieaugušajiem).

Grūtniecības laikā devu nosaka individuāli, pierādījumu gadījumā tas ir minimāls. Ņemot vērā organisma uzņēmību.

Bērni un jaundzimušie

Attiecībā uz jaundzimušajiem zāļu neizmanto, tas ir paredzēts tikai bērniem, kas ir vecāki par 2 gadiem. Šajā gadījumā aģenta devu aprēķina individuāli. Tiek uzskatīts, ka optimāla ir 60 mg deva uz 1 kg ķermeņa svara, un krāna laikā jālieto 3-4 devas.

Ir vēlams, lai devu aprēķinātu ārsts, pretējā gadījumā pārdozēšanas iespēja ir liela.

Pārdozēšanas briesmas

Nav klīniski ziņots par pārdozēšanas gadījumiem. Bet, ja Nevigrammon tika ievadīts lielā devā, tad nevēlamu blakusparādību iespējamība ir liela.

Atļautās detoksikācijas procedūras: mazgājiet kuņģi, pilinātāju ar fizioloģisko šķīdumu, piespiedu diurēzi (kā ieteicis ārsts).

Mijiedarbība ar citām zālēm

Neigrammon mēreni pastiprina netiešo antikoagulantu iedarbību, kā arī nedarbojas labi ar nitrofurantoīnu (mazina tā iedarbību) un citiem nitrofurāna atvasinājumiem.

Stiprina centrālo nervu sistēmu nomācoša līdzekļa efektu, ir vāji apvienota ar alkoholu un narkotikām, kas to ietver.

Blakusparādības

Ņemot vērā zāļu nepareizu lietošanu, attīstās šādas blakusparādības:

• krampju lēkmes, galvassāpes, miegainība, redzes asuma izmaiņas (tā pasliktināšanās);
• hemolītiskā anēmija, tromboflebīts;
• asiņošana kuņģī vai zarnās, caureja, slikta dūša, vemšana;
• organisma alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas, nieze, apvalka pietūkums utt.

Instruments darbojas dažādās ķermeņa sistēmās: centrālās nervu sistēmas orgānos, sirdī un asinsvados, kuņģa-zarnu trakta orgānos uc Tādēļ var rasties dažādas blakusparādības.

Uzglabāšanas noteikumi

Zāles jāuzglabā 60 mēnešus tumšā, vēsā vietā 15-25 grādu temperatūrā, tās vietā, no bērniem.

Līdzīgi līdzekļi

Ir vairāki zāļu struktūras analogi, kuriem ir līdzīgs sastāvs, indikācijas lietošanai un kontrindikācijas. Šādu zāļu saraksts var ietvert:

Vidējā cena aptiekās

Izrakstot pēc receptes, aptieku ķēdē jūs varat iegādāties iepakojumu par 2250-2500 rubļiem.

Atsauksmes un atsauksmes no ārstiem

Neskatoties uz zāļu augstu efektivitāti, gan ārstiem, gan pacientiem nav tik daudz atsauksmju par tā lietošanu. Ārsti saka, ka terapija nav slikta, bet viņi dod priekšroku pacientiem, pat ja tie ir mazāk efektīvi, bet lētāki medikamenti.

Praksē zāles lietoja vairākas reizes (2-3), ne vairāk. Nevigremon parādījās labi, 7 dienu ilgais ārstēšanas kurss bija pietiekams, lai atvieglotu uretrītu un prostatītu. Šīs zāles es izvēlējos nepieciešamības dēļ. Vēlāk to izmantoju vēlreiz, esmu apmierināts ar rezultātu.

Semenjajevs RI. Urologs.

Nevigremon lieto 2 reizes, parakstīts pacientiem, kuri tika ārstēti slimnīcā. Tajā pašā laikā pastāvīgi uzraudzīja pacientu stāvokli. Terapija bija veiksmīga, taču, pateicoties augstām izmaksām, ne visi pacienti ir gatavi iegādāties šādas zāles. Papildiniet to ar baktēriju rezistences attīstības iespējamību un blakusparādību iespējamību - secināms, ka ārstēšana ar šādu līdzekli būtu jāveic tikai tad, ja tas ir steidzami nepieciešams.

Shatokhina I.V.

Slimnieku viedoklis

Pacienti, kuri lietoja Nevigramon, atzīmēja tā augsto efektivitāti, vieglu, relatīvu, panesamību un parasti atstāj pozitīvas atsauksmes. Kā pamata mīnuss - tā ir tā augstā cena.

Man bija parakstīts Nevigramon tikai vienu reizi, tika veikta operācija nieru noņemšanai, un, lai izvairītos no komplikācijām, ārsti nolēma "spēlēt droši". Ārstēšana bija normāla, man bija bažas par kādu sliktu dūšu, bet, tā kā es īsu laiku (tikai nedēļu) paņēmu kapsulas, man nav daudz diskomfortu. Vispārējais stāvoklis bija smags, tāpēc es ēdu maz, tikai gulēja, "nāca pie sevis" 4 dienas.

Olga Bočkareva.

Mani iecēla neuronemonu, ko samaksājis urologs, pēc tam, kad es viņu lūdzu rakstīt man efektīvu medikamentu pyelonefrīta ārstēšanai. Viņš ieteica lietot zāļu kursu nedēļas garumā, lai atbrīvotos no recidīvu sāpēm. Sākotnējā posmā zāles palīdzēja labi, bet tad ārsts to atcēla. Viņš teica, ka daudzu baktēriju analīze un citu zāļu parakstīšana. Ārstēšana, lai atbrīvotos no uzbrukumiem, nebija pilnībā palīdzējusi, bet tagad recidīvi ir vairāk satraucoši.

Anna Nikiforova.

Mana meita tika noņemta cista uz nierēm un parakstīja šo medikamentu kā profilaksi. Viņai tika veikta operācija, un pēc tam ārstēšana bija laba. Bet kapsulas ir pārāk dārgas, cena "hits cenas".

Irina Rebrova.

Nevigramon - tiek uzskatīts par labu zāļu, ko var ordinēt cistīta, uretrīta, prostatīta, pielonefrīta un citu nieru un urīnskābju infekcijas slimību ārstēšanai.

Bet pašizsardzības līdzekļi ir pilns ar sarežģījumiem. Šī iemesla dēļ terapija, kurā piedalās šis antibakteriālais līdzeklis, ir ārsta uzraudzībā.

Tas palīdzēs samazināt nevēlamu blakusparādību risku un vairākkārt uzlabot ārstēšanas efektivitāti.

Nevigremon - oficiāli lietošanas noteikumi

INSTRUKCIJAS
par zāļu lietošanu medicīnā

Reģistrācijas numurs:

Zāļu tirdzniecības nosaukums: Nevigramon ®

Starptautiskais patentēts nosaukums: nalidiksīnskābe

Devas formula: kapsulas

Apraksts:
Cietās želatīna kapsulas Nr. 0 ar dzeltenu korpusu un dzelteno vāciņu. Kapsulu saturs ir balts pulveris vai dzeltenīgs nokrāsa.

Sastāvs:
Aktīvā viela:

Farmakoterapeitiskā grupa:
Antimikrobiāls līdzeklis, hinolona atvasinājums.

ATH kods: O04AV01

Farmakoloģiskās īpašības:
Nalidiksīnskābe ir izteikta antibakteriāla iedarbība pret gramnegatīvām baktērijām, tai skaitā Proteus mirabilis.P. morganii, P.vulgaris un P.rettgeri; Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter) un Klebsiella. Pseudomonas celmi parasti ir izturīgi pret zāļu iedarbību.
Nalidiksīnskābe darbojas, selektīvi nomācot baktēriju DNS sintēzi. Tas darbojas kā baktericīds un bakteriostatisks (atkarībā no mikroorganisma jutīguma un zāļu koncentrācijas).
Zemās koncentrācijās nalidiksīnskābe iedarbojas tikai uz proliferējošiem mikroorganismiem, nomācot DNS replikāciju. Ilgākā ekspozīcijā tas arī inhibē RNS un olbaltumvielu baktēriju sintēzi. Tās minimālā inhibējošā koncentrācija (IPC) ir 5-75 μg / ml, bet jau koncentrācijā zem 10 μg / ml tā ir efektīva pret daudziem mikroorganismiem.

Farmakokinētiskās īpašības
Nalidiksīnskābe ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, daļēji metabolizējas aknās un ātri izdalās caur nierēm. Bioloģiskā pieejamība 96%. Neizmainītā nalidiksīnskābe parādās urīnā kopā ar tā aktīvo metabolītu, hidroksinalidiksīnskābi, kurai ir antibakteriāla aktivitāte, kas līdzīga sākotnējam savienojumam. Hidroksimetabolīts ir 30% bioloģiski aktīvās zāles asinīs un 85% urīnā. Aktīvā medikamenta maksimālā koncentrācija serumā sasniedz vidēji 20-50 μg g / ml 2 stundas pēc 1 g nalidiksīnskābes uztveršanas tukšā dūšā. Pusperiods ir 1 - 2,5 stundas, bet, izmantojot precīzākas metodes datu iegūšanai, iegūti 6-7 stundas. Aptuveni 93% nalidiksa skābes un 63% hidroksinalidiksīnskābes saistās ar plazmas olbaltumiem. Pēc aktīvās narkotikas maksimālā koncentrācija urīnā pēc 1 g devas ievadīšanas ir aptuveni 250 μg / ml pēc 3-6 stundām. Aptuveni 4% nalidiksīnskābes izdalās ekskrementos.
Nalidiksīnskābe iekļūst caur placentu, un tās nelielais daudzums parādās mātes pienā.

Indikācijas:
Pielonefrīts, cistīts, uretrīts, prostatīts, kuņģa-zarnu trakta infekcijas, holecistīts, ko izraisa šīs zāles jutīgi mikroorganismi. Infekciju profilakse operācijās ar nierēm, urīnpūšļiem, urīnpūsli.

Kontrindikācijas:
Zināma paaugstināta jutība pret nalidiksīnskābi vai citām zāļu sastāvdaļām.
Epilepsija, Parkinsona slimība, smadzeņu arterioskleroze (smaga forma).
Nieru un / vai aknu mazspēja.
Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts.
Porfīrija.
Bērnu vecums līdz 12 gadiem.
Grūtniecības pirmais trimestris.
Zīdīšanas periods.
Esiet piesardzīgs iecelt personas vecumā no 12 līdz 18 gadiem (skat. "Īpašās instrukcijas").

Grūtniecība un barošana ar krūti
Grūtniecība
Nevigramona lietošanas drošība grūtniecības laikā nav noteikta. Tāpēc, lai izmantotu zāles grūtniecības laikā var būt tikai tad, ja paredzamais ieguvums atsver iespējamo risku, jo īpaši pirmajā grūtniecības trimestrī (nalidixic skābe šķērso placentu un ietekmē audu jaunattīstības skrimšļa) un pēdējā grūtniecības mēnesī, sakarā ar ietekmi uz jaundzimušo : ievērojams nalidiksīnskābes līmeņa paaugstināšanās jaundzimušo asinīs tūlīt pēc dzemdībām.
Zīdīšanas periods
Tā kā nalidiksīnskābe iekļūst mātes pienā, tā ir kontrindicēta zīdīšanas laikā.

Devas un ievadīšana:
Vidējā deva pieaugušajiem (ieskaitot vecākus cilvēkus) ir 4 g (2 kapsulas (1 g) - 4 reizes dienā) vismaz 7 dienas. Ja zāles ir jāturpina, devu var samazināt līdz 1 kapsulai (0,5 g) - 4 reizes dienā. Bērniem vecākiem par 12 gadiem (kas sver vairāk nekā 40 kg) ieteicama dienas deva 50 mg / kg, iedalot 3-4 devās. Nevigremon kapsulas jālieto stundu pirms ēdienreizes.

Blakusparādības
Ietekme uz centrālo nervu sistēmu:
Miegainība; vājums; galvassāpes; reibonis.
Pastāv reti ziņojumi par toksisku psihozi, paaugstinātu intrakraniālo spiedienu vai krampjiem (predisponējošu slimību klātbūtne - epilepsija, smadzeņu arterioskleroze).
Ir aprakstīti atsevišķi sestajā galvaskausa nervu paralīzes gadījumi. Šo reakciju mehānisms nav zināms, bet to pazīmes un simptomi parasti ātri pāriet bez sekas pēc zāļu atsaukšanas.
Ietekme uz redzi
Vizuālie traucējumi (diplopija, redzes asuma samazināšana, fokusēšanas grūtības) un krāsu uztvere. Parasti šie efekti ātri pazūd, lietojot devu vai izturot zāles.
Kuņģa-zarnu trakta sūdzības
Epigastriskas sāpes, slikta dūša, vemšana un caureja.
Alerģiskas reakcijas
Izsitumi, nieze, izsitumi, eozinofīlija, locītavu sāpes, ar stīvumu un pietūkums locītavās, retumis - angioneirotiska tūska, anafilaktiskais šoks un anafilaktoīdas reakcijas.
Ādas reakcijas
Fotosensitivitātes reakcijas: apsārtums un burbuļu parādīšanās uz ādas, pilnībā izlaižot periodu no divām nedēļām līdz diviem mēnešiem pēc nalidiksīnskābes atcelšanas; tomēr burbuļi var atkārtoti parādīties, ja tie tiek pakļauti saules gaismai vai nelieliem bojājumiem pret ādas virsmu līdz trīs mēnešiem pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.
Cits
Reti holestāze, parestēzija, metaboliskā acidoze, trombocitopēnija, leikopēnija un hemolītisko anēmiju, dažreiz kopā ar deficītu, piemēram, glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes.
Nevigramone ® netika novērotas tādas blakusparādības kā: disforija un mialģija

Pārdozēšana
Pacienti, kuri lietojuši devu, kas pārsniedz ieteicamo devu, var attīstīties: toksiska psihozes, krampju lēkmes, paaugstināts intrakraniālais spiediens vai vielmaiņas acidoze. Tāpat arī pēc pārdozēšanas var novērot: nelabumu, vemšanu un letarģiju.
Pārdozēšanas simptomu gadījumā rūpīgi jānovēro pacienta stāvoklis slimnīcā. Ārstēšana ir simptomātiska un atbalstoša.

Mijiedarbība ar citām zālēm
Nalidiksīnskābe var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību, piemēram, varfarīnu vai bis-hidroksikumarīnu, pateicoties konkurējošai saistībai ar plazmas olbaltumvielām. Vienlaicīgas lietošanas gadījumā ir nepieciešams pienācīgi kontrolēt protrombīna laiku vai starptautisko normalizēšanas indeksu (INR), un var būt nepieciešams mainīt antikoagulanta devu.
Attiecībā uz izpausmi antibakteriālai darbības nalidixic skābes ir priekšnoteikums vairošanos baktēriju šūnas, bet tā iedarbība nalidixic skābes var tikt noturēts klātbūtnē citu antibakteriālu savienojumu, it īpaši bakteriostatisku aģentiem, piemēram, tetraciklīns, nitrofurantoīnu vai hloramfenikolu (pēdējais ir antagonists in vitro nalidixic acid).
Probenecīds nomāc nalidiksīnskābes sekrēciju nieru kanāliņos un var samazināt tā efektivitāti pret uroģenitālās sistēmas infekcijām, vienlaikus palielinot sistēmisku blakusparādību risku. Kombinēta nalidiksīnskābes un melfalāna lietošana bija saistīta ar kuņģa-zarnu trakta toksicitāti.
Laboratorijas testi: Ja analīzes, pacientiem, kas saņem nevigramon ® urīna izmanto metodes, kas balstās uz samazināšanu vara, piemēram, ar Fēlinga šķīdumu vai Benedikts, viltus pozitīvu reakciju glikozi var iegūt. Tāpēc ieteicams izmantot specifiskas glikozes oksidāzes pētīšanas metodes.
Pareizas vērtības var iegūt, nosakot 17-keto un ketogēnos steroīdus urīnā, analizējot, pamatojoties uz vanililindekskābes mērīšanu urīnā. Šādos gadījumos var izmantot Porter-Zilber 17-hidroksikortikosteroīdu testu.

Īpašas instrukcijas
Ir pierādīts, ka nalidiksīnskābe un saistītie savienojumi lielāko daļu dzīvnieku, kas nav sasnieguši pubertātes laiku, izraisīja locītavu skrimšļa audos un citām artropātijas pazīmēm eroziju. Pirms paskaidrojot šīs parādības klīnisko nozīmīgumu, nalidiksīnskābes ordinēšanā jāievēro piesardzība personām, kas jaunākas par 18 gadiem. Ja rodas artralģija, ārstēšana ar nalidiksīnskābi jāpārtrauc.
Pacienti jābrīdina par nepieciešamību izvairīties no tiešu saules staru iedarbības, un, attīstoties fotosensitivitātei, ārstēšana ar Nevigramone ® jāpārtrauc.
Jāievēro piesardzība un jāpārtrauc ārstēšana, ja pacientiem rodas paaugstināta intrakraniālā spiediena pazīmes vai simptomi, psihoze vai citas toksiskas izpausmes.
Ja attīstās baktēriju rezistence pret nalidiksīnskābi, tas parasti rodas pirmajās 48 stundās. Tika novērota krusteniskā rezistence starp nalidiksīnskābi un citiem hinolona atvasinājumiem, piemēram, oksolīnskābi un cinoksicīnu.

Ietekme uz spēju vadīt automašīnu un citus mehānismus
Ārstēšanas laikā jāuzmanās, vadot transportlīdzekļus un iesaistoties citās potenciāli bīstamās darbībās, kurām nepieciešama paaugstināta koncentrēšanās un psihomotorālas reakcijas.

Izlaišanas forma
Uz 56 kapsulām polistirola pudelē, ko aizver polietilēna aizbāznis. Katra pudele kopā ar lietošanas pamācību ir ievietota kartona iepakojumā.

Derīguma termiņš
5 gadi.
Nelietojiet zāles pēc derīguma termiņa beigām.

Uzglabāšanas nosacījumi:
Uzglabāt tumšā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Aptieku brīvdienas
Recepšu atvaļinājums.

Ražotājs
KHINOIN farmaceitisko un ķīmisko produktu rūpnīca A.O., Ungārija 1045 Budapest ul. To 1-5, Ungārija

Patērētāju sūdzības, kas nosūtītas uz Krievijas adresi:
115035, Maskava, st. Sadovnicheskaya, māja 82, 2. lpp

Nevigremon - indikācijas lietošanai, kontrindikācijas, analogi, atsauksmes, cenas

Latīņu nosaukums: Nevigramon
ATĶ kods: J01MB02
Aktīvā viela:
Nalidiksīnskābe
Ražotājs: Sanofi-Aventis,
Francija
Aptiekas atbrīvošanas nosacījums: recepte

Narkotiku sastāvs

1 kapsula no zāles satur 500 mg nalidiksīnskābes.

Zāles īpašības

Nevigremon ir zāles, kas izteikti izteikti pretiekaisuma, antibakteriālas un bakteriostatiskas. Tas nomāc lielāko daļu aktīvo baktēriju (izņemot pseidobulīšu bacillus).

Sakarā ar tā aktīvo vielu - nilidiksīnskābi, zāles inhibē baktēriju un patogēnu, kas veicina dzemdes kakla sistēmas slimību attīstību, DNS sintēzi. Tādējādi šīs zāles efektīvi lieto cistīts, uretrīts un citas slimības.

Tūlīt pēc Nevigremon lietošanas diezgan ātri uzsūcas (biopieejamība ir vairāk nekā 97%). Augstākā koncentrācija asinīs sasniedz četras stundas pēc norīšanas. Zāles tiek metabolizētas aknās. Izdalās caur nierēm un urīnu.

Lietošanas indikācijas

Nevigramon iecelts šādu slimību un slimību ārstēšanai:

• Holecistīts
• Infekciju profilakse pirms nieru un urīnpūšļa operācijām
• Uretrīts
• Prostatīts
• Uroģenitālās sistēmas iekaisuma procesi
• Prostatīta paasinājumu novēršana.

Visbiežāk šīs zāles ir paredzētas cistīts.

Uroģenitālās sistēmas iekaisums var parādīties ar daudzām slimībām, simptomiem, cēloņiem un ārstēšanu rakstā: degšana urinācijas laikā.

Izlaišanas veidi

Zāles cena: no 3354 rubļiem.

Nevigremon ir pieejams šķīstošo dzelteno želatīna kapsulu formā. Bez smaržas.

Plastmasas pudelē ir 56 kapsulas.

Pielietošanas metode

Pieaugušajiem ar akūtu cistītu un citām uroģenitālās sistēmas infekcijām: 2 kapsulas četras reizes dienā.

Ārstēšanas ilgums: četrpadsmit dienas.

Bērni no divpadsmit gadiem: 1 tablete trīs reizes dienā.

Ārstēšanas ilgumu nosaka ārstējošais ārsts.

Pirms ēdienreizes vajadzētu lietot kapsulu stundu. Nesakārtojiet.

Grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā

Klīniskie pētījumi par šīs zāles drošību nav veikti. Ir pierādījumi, ka narkotiku aktīvā sastāvdaļa - nalidixic skābe var iekļūt placentas slāni un negatīvu ietekmi uz attīstību skrimšļa auglim, tādēļ nedrīkst lietot grūtniecības nevigramon laikā.

Tāpat šī medikaments var iekļūt mātes pienā, tāpēc terapijas laikā jums jāatsakās no zīdīšanas.

Kontrindikācijas

Šo zāļu nedrīkst lietot šādām indikācijām:

• Individuāla nalidiksīnskābes nepanesība
• Epilepsija
• Vecums līdz divpadsmit
• Grūtniecība
• Smagas patoloģijas aknās un nierēs
• Smaga sirds mazspēja
• Aterosklerozi
• Glikozes trūkums
• Parkinsona slimība
• Porfīrija
• Zīdīšanas periods.

Drošības pasākumi

Piesardzīgi piesakieties NeviGremon pacientiem, kuriem ir smagas asins slimības, elpošanas mazspēja un vecums no divpadsmit līdz astoņpadsmit gadiem.

Smagas cistīta gadījumā un citu šīs zāles ārstēšanā pacientam regulāri jākontrolē aknu un nieru darbs. Jums arī bieži jālieto urīns uz cukura līmeni asinīs.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Neigrammon uzlabo antikoagulantu iedarbību, tāpēc to nedrīkst lietot kopā ar tiem. Tas arī mazina nitrofurāna izraisītu zāļu iedarbību.

Vienlaicīga šīs zāles ar etanolu ārstēšana var nelabvēlīgi ietekmēt centrālo nervu sistēmu.

Blakusparādības

Neigrammon var izraisīt šādas blakusparādības:

Neizlasīts

Nevigremon: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

Latīņu nosaukums: Nevigramon

ATX kods: J01MB02

Aktīvā viela: nalidiksīnskābe (nalidiksīnskābe)

Ražotājs: Hinoin augu farmaceitiskie un ķīmiskie produkti A.O. (Ungārija)

Apraksta un foto aktualizēšana: 2012. gada 23. marts

Cenas aptiekās: no 4997 rub.

Nevigromon - hinolonu urozeptiķu grupa ar izteiktu antibakteriālu iedarbību uz gramnegatīvām baktērijām.

Atbrīvošanas forma un kompozīcija

Devas forma - kapsulas: želatīns, izmērs Nr. 0, cieta necaurlaidīga struktūra, ar ķermeni un dzeltenu vāku, kapsulu iekšpusē - pulveris no balta ar dzeltenu nokrāsu līdz baltai (56 gab., Polistirola pudelēs, kartona komplektā 1 pudele un instrukcija par Nevigramone lietošanu).

Aktīvā viela - nalidiksīnskābe, vienā kapsulā - 0,5 g.

Palīgvielas: stearīnskābe, koloidālais silīcija dioksīds.

Kapsulas apvalka sastāvs: titāna dioksīds (E171), hinolīna dzeltenais krāsviela (E104), želatīns, saulrieta saulrieta dzeltenā krāsa (E110).

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Nevigramona aktīvā viela ir nalidiksīnskābe, kurai ir izteikta antibakteriāla iedarbība pret gramnegatīvām baktērijām, tostarp Enterobacter (Aerobacter), Escherichia coli, Klebsiella, P. morganii, Proteus mirabilis, P.rettgeri, P. vulgaris. Pseudomonas celmi parasti ir izturīgi pret zāļu iedarbību.

Nalidiksīnskābes iedarbības mehānisms ir izskaidrojams ar selektīvo baktēriju DNS (dezoksiribonukleīnskābes) sintēzes inhibīciju. Atkarībā no zāļu koncentrācijas un mikroorganisma jutības Nevigramon piemīt baktericīda vai bakteriostatiska iedarbība.

Nelielā koncentrācijā zāles iedarbojas tikai uz proliferējošiem mikroorganismiem, nomācot DNS replikāciju. Ar ilgstošu lietošanu inhibē arī RNS (ribonukleīnskābes) un olbaltumvielu baktēriju sintēzi.

Nalidiksīnskābes minimālā inhibējošā koncentrācija ir 5-75 μg / ml, bet jau koncentrācijās līdz 10 μg / ml tas ietekmē daudzus mikroorganismus.

Farmakokinētika

Pēc perorālas ievadīšanas kuņģa-zarnu traktā nalidiksīnskābe ātri uzsūcas. Daļēji metabolizējas aknās un ātri izdalās ar nierēm. Bioloģiskā pieejamība ir 96%.

Urīnā tiek konstatēta nemainīta nalidiksa skābe un tās aktīvā metabolīta hidroksinalidiksīnskābe, kam ir līdzīga antibakteriāla aktivitāte. Aktīvais metabolīts ir apmēram 30% bioloģiski aktīvās zāles asinīs, 85% urīnā.

Aptuveni 93% nalidiksa skābes un 63% hidroksinalidiskā skābes ir saistītas ar plazmas olbaltumiem. Nalidiksīnskābe caur placentu nonāk nelielā daudzumā mātes pienā.

Aktīvās zāles maksimālā koncentrācija asins serumā pēc Nevigramona 1 g devas ievadīšanas tukšā dūšā tiek sasniegta 2 stundu laikā un ir 20-50 μg / ml.

Aktīvā narkotikas maksimālā koncentrācija urīnā pēc vienas Nevigramone devas 1 g devas tiek sasniegta pēc 3-6 stundām un ir aptuveni 250 μg / ml. Aptuveni 4% nalidiksīnskābes izdalās ekskrementos.

Pusperiods ir 1-2,5 stundas, taču, izmantojot precīzākas metodes šī indikatora noteikšanai, dati tika iegūti no 6-7 stundām.

Lietošanas indikācijas

Nevigramona lietošana indicēta infekcijas slimību ārstēšanai, ko izraisa uzņēmīgi mikroorganismi:

• Holecistīts;
• Kuņģa-zarnu trakta (GIT) infekcijas;
• Cistīts;
• Pielonefrīts;
• Uretrīts;
• Prostatīts

Turklāt kapsulas ir paredzētas infekciju profilaksei urīnpūšļa, nieru, urīnpūšļa operācijas laikā.

Kontrindikācijas

• Parkinsona slimība;
• Epilepsija;
• Smaga smadzeņu ateroskleroze;
• Aknu mazspēja;
• Porfīrija;
• Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
• Nieru mazspēja;
• I grūtniecības trimestris;
• Vecums līdz 12 gadiem;
• Zīdīšanas periods;
• Individuāla nepanesība pret narkotiku sastāvdaļām.

Ieteicams piesardzību izrakstīt Nevigramon kapsulas pacientiem vecumā no 12 līdz 18 gadiem.

Šo zāļu var parakstīt sievietes grūtniecības II-III trimestrī (īpaši pēdējā grūtniecības mēnesī), ja mātes ieguvums ir lielāks par potenciālo risku auglim, jo ​​Nevigramon lietošanas drošība grūtniecības laikā nav noteikta.

Nevigremon, lietošanas instrukcija: metode un dozēšana

Kapsulas Nevigremon jālieto iekšķīgi 1 stundu pirms ēdienreizes.

• Pieaugušie: 2 kapsulas 4 reizes dienā, ārstēšanas ilgums nav mazāks par 7 dienām. Ja nepieciešams pagarināt terapijas laiku, vienreizēja deva jāsamazina līdz 1 kapsulai. Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo;
• Bērni vecāki par 12 gadiem (sver vairāk nekā 40 kg): pēc 50 mg uz 1 kg ķermeņa svara dienā, devu sadala 3-4 devās vienādās daļās.

Blakusparādības

• Nervu sistēma: vājums, miegainība, reibonis, galvassāpes; reti, toksiska psihoze, paaugstināts intrakraniālais spiediens, krampji (pacientiem ar epilepsiju, cerebrāla arterioskleroze); dažos gadījumos - sestajā galvaskausa nervu paralīze (pārejoša);
• Kuņģa-zarnu trakts: nelabums, epigastriskas sāpes, vemšana, caureja;
• Vizuālā sistēma: samazināta redzes asums, diplopija, koncentrēšanās uz grūtībām, krāsu uztvere (ar zāļu devas atcelšanu vai samazināšanu parasti iziet);
• Dermatoloģiskās reakcijas: fotosensitivitāte (ādas apsārtums, burbuļu parādīšanās, pilnīgi izstājoties pēc zāļu lietošanas tiek pārtraukta 2-8 nedēļu laikā);
• Alerģiskas reakcijas: nieze, izsitumi, nātrene, eozinofilija, locītavu pietūkums, artralģija; reti - anafilaktoīdas reakcijas, angioneirotiskā tūska, anafilaktiskais šoks;
• Citi: reti - parestēzija, metaboliskā acidoze, holestāze, trombocitopēnija, leikopēnija, hemolītiskā anēmija ar glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficītu.

Pārdozēšana

Iespējamie simptomi: slikta dūša, vemšana, vielmaiņas acidoze, paaugstināts intrakraniālais spiediens, krampji, toksiska psihēma, letarģija.

Simptomātiska un uzturējoša terapija ir indicēta. Pacientam slimnīcā jābūt rūpīgi uzraudzītam.

Īpašas instrukcijas

Nevigramonu izrakstot pacientiem, jaunākiem par 18 gadiem, ieteicams ievērot īpašu piesardzību, jo pastāv paaugstināts artralģiju un locītavu skrimšļa audu erozija. Ja rodas šo patoloģiju simptomi, nekavējoties jāpārtrauc zāļu lietošana.

Ārstēšanas laikā pacients ir kontrindicēts tiešā saules gaismā, ja tiek pārtraukta fotosensitivitātes terapija ar nalidiksīnskābi.

Psihozes simptomu izpausmes gadījumā paaugstināts intrakraniālais spiediens, zāļu toksiskās ietekmes pazīmes, tā uzņemšana ir jāatceļ.

Baktēriju rezistence pret nalidiksīnskābi parasti rodas 48 stundu laikā pēc ievadīšanas sākuma. Iespējams, krustotās rezistences rašanās, vienlaikus lietojot zāles ar oksolīnskābi un cinoksicīnu.

Lai veiktu urīna analīzi pacientiem, kas lieto Nevigremon, Jums jālieto glikozes oksidāzes pētīšanas metodes.

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Zāles lietošanas laikā pacientam ieteicams ievērot piesardzību, vadot transportlīdzekļus un mehānismus.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Nalidiksīnskābes lietošanas drošība grūtniecības laikā nav noteikta. Pirmajā trimestrī zāles ir kontrindicētas. II un III trimestrī (īpaši pēdējā grūtniecības mēnesī) Nevigramon var ordinēt tikai tad, ja gaidāmais ieguvums mātei noteikti pārsniedz iespējamo risku auglim (iekļūstot placentas barjerā, nalidiksīnskābe ietekmē attīstošās skrimšļa audus; paaugstināta nalidiksīnskābes koncentrācija asinīs).

Zāles iesūcas mātes pienā, tāpēc Nevigremon ir kontrindicēts zīdīšanas laikā.

Lietošana bērnībā

Zāles terapija ir kontrindicēta bērniem līdz 12 gadu vecumam. 12-18 gadus veciem pacientiem jārīkojas ļoti piesardzīgi.

Ja traucēta nieru darbība

Nieru mazspēja ir kontrindikācija Nevigramone ievadīšanai.

Ar aknu darbības traucējumiem

Aknu mazspēja ir kontrindikācija Nevigramone ievadīšanai.

Lietošana vecumdienās

Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama korekcijas dozēšanas shēma.

Narkotiku mijiedarbība

Vienlaikus lietojot Nevigramona:

• Varfarīns, bis-hidroksikumarīns (perorālās formas) var uzlabot to iedarbību, tādēļ antikoagulantu devas korekcija ir nepieciešama;
• Melfalāns palielina kuņģa un zarnu trakta toksicitātes risku;
• Probenecīds, nalidiksīnskābes sekrēcijas nomācošā iedarbība nieru kanāliņos, mazina tā darbību, ārstējot uroģenitālās sistēmas infekcijas patoloģijas, vienlaicīgi palielinot sistēmisku blakusparādību iespējamību.

Nitrofurantoīns (nalidiksīnskābes antagonists) un citi antibakteriālie savienojumi (hloramfenikols, tetraciklīns), ja to kombinē ar zāļu, nomāc to.

Analogi

Nevigramona analogi ir: Palin, Negram, nalidiksīnskābe.

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Uzglabāt tumšā vietā temperatūrā līdz 25 ° C.

Derīguma termiņš - 5 gadi.

Aptieku pārdošanas noteikumi

Recepte.

Atsauksmes par Nevigramone

Kopumā Nevigramone atsauksmes ir pozitīvas. Saskaņā ar vairuma pacientu šo zāļu iedarbība ir ļoti efektīva pret infekcijas slimībām, ko izraisa gramnegatīvas baktērijas, ieskaitot cistītu, uretrītu un holecistītu. No visbiežāk minētajām blakusparādībām ir miegainība, sāpes zarnās.

Neskatoties uz to, ka zāles bieži tiek parakstītas bērniem, kas jaunāki par 18 gadiem, ieteicams to lietot īpaši piesardzīgi, jo nalidiksīnskābe negatīvi ietekmē skrimšļa audus, īpaši bērniem un pusaudžiem.

Tiek lēsts, ka zāļu izmaksas ir augstas, taču daudzi pacienti to uzskata par pamatotu.

Nevigremon cenas aptiekās

Nevigremon cena vidēji ir 4493 rubļi. vienā iepakojumā pa 56 kapsulām.

Nevigremon: cenas tiešsaistes aptiekās

Nevigremon 500 mg # 56 kapsulas

Izglītība: Rostovas Valsts medicīnas universitāte, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par šo narkotiku ir vispārināta, tiek sniegta informatīviem nolūkiem un neaizvieto oficiālos norādījumus. Pašapstrāde ir bīstama veselībai!

Zobārsti parādījās salīdzinoši nesen. Jau 19. gadsimtā, par sliktiem zobiem plīsumi bija parastais frizieris.

Kad mīļotāji skūpsta, katrs no viņiem zaudē 6,4 kalorijas minūtē, bet tajā pašā laikā viņi apmainās gandrīz 300 dažādu baktēriju veidiem.

Ja jūsu aknas pārstāj darboties, nāve būtu notikusi 24 stundu laikā.

Miljonos baktēriju dzimst, dzīvo un mirst mūsu zarnās. Tos var redzēt tikai ar spēcīgu pieaugumu, bet, ja viņi sanāk kopā, viņi varētu ievietot regulāru kafijas tasi.

Pirmais vibrators tika izgudrots 19. gadsimtā. Viņš strādāja pie tvaika dzinēja un bija paredzēts sieviešu histērijas ārstēšanai.

Saskaņā ar statistiku, pirmdienās mugurkaula traumas risks palielinās par 25% un sirdslēkmes risks - par 33%. Esi uzmanīgs.

Alerģijas narkotikas Amerikas Savienotajās Valstīs tikai tērē vairāk nekā 500 miljonus ASV dolāru gadā. Vai jūs joprojām ticat, ka tiks atrasts veids, kā beidzot uzveikt alerģiju?

Saskaņā ar pētījumiem, sievietēm, kuras dzer dažas nedēļas pēc alus vai vīna glāzes, ir palielināts krūts vēža attīstības risks.

Ir ļoti interesanti medicīnas sindromi, piemēram, objektu obsesīvi lietošana. Viena pacienta kuņģī, kas cieš no šīs mānijas, tika atrasti 2500 svešķermeņi.

Zinātnieki no Oksfordas universitātes veica virkni pētījumu, kuros viņi secināja, ka veģetārisms var būt kaitīgs cilvēka smadzenēm, jo ​​tas noved pie tā masas samazināšanās. Tāpēc zinātnieki iesaka neiekļaut zivis un gaļu no viņu diētas.

Kariesa ir visizplatītākā infekcijas slimība pasaulē, ar kuru pat gripa nevar konkurēt.

Mūsu nieres vienu minūti var tīrīt trīs litrus asiņu.

Cilvēka asinis "iet" caur kuģiem ar milzīgu spiedienu un, pārkāpjot to integritāti, spēj šaut attālumā līdz 10 metriem.

Persona, kas lieto antidepresantus, vairumā gadījumu atkal cieš no depresijas. Ja persona ar savu spēku izturas ar depresiju, viņam ir visas iespējas aizmirst par šo valsti uz visiem laikiem.

Klepus "Terpinkod" ir viens no pārdošanas līderiem, nevis zāļu īpašību dēļ.

Tas, šķiet, labi, kas varētu būt jauns tik burtiski tēmu kā gripas un ARVI ārstēšana un profilakse? Visi jau sen ir pazīstami kā vecās "vecmāmiņu" metodes.